17.03.10
В Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН создали технологию молекулярного биосенсора, предназначенного для выявления редких клеточных популяций, которые циркулируют в крови человека, сообщает ЦОС СО РАН.
При помощи этого устройства можно будет определять онкологические заболевания у человека или же генетические аномалии у плода во время беременности, не повреждая его.
Сенсор включает в себя специальные матрицы на основе кремниевых мембран, которые представляют собой массив кремния, испещренный сквозными микроканалами, расположенными в строго геометрическом порядке и имеющими заданные формы. Это позволяет создать отборочные фильтры, которые смогут отсеивать нужные клетки уже на этом этапе. В частности, онкотрансформированные клетки оказываются заметно больше обычных, и, таким образом, мелкие проходят через каналы матрицы, а крупные задерживаются, оставаясь при этом жизнеспособными.
Кроме того, на поверхность мембран наносят и фиксируют определенные антитела, восприимчивые к отличающимся структурам, в которых существуют молекулярные маркеры, против которых антитело и направлено. Если такая необычная клетка присутствует в кровотоке человека, при помощи сенсора ее можно захватить и подвергнуть дальнейшему анализу.
Разработка сенсора проходила при участи двух научных институтов СО РАН: совместно с ИХБФМ в работе участвовал Институт физики полупроводников, в котором были созданы сами кремниевые мембраны с заданными свойствами.
Научные исследования велись по государственному контракту в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России в 2007—2012 годы».
«Эта разработка крайне важна для создания средств самой ранней диагностики онкологических заболеваний. При наличии первых подозрений можно будет провести тест на присутствие редких клеточных событий в кровотоке пациента и диагностировать заболевание на самых ранних этапах его развития или выхода в фазу метастазирования. Соответственно, для лечения будет применяться ранняя терапия, что в таких случаях является крайне важным. Кроме того, эта разработка очень полезна для неинвазивной диагностики плода — без какого-либо вмешательства в него станет возможным произвести характеризацию на уровне генетического и молекулярно-биологического анализа редких клеток. Эта открывающаяся перед нами возможность — уникальна», — сказал один из участников проекта, заместитель директора по научной работе ИХБФМ СО РАН кандидат химических наук Дмитрий Пышный.
Источник: fcpir.ru
